{"id":8396,"date":"2025-09-22T17:18:10","date_gmt":"2025-09-22T17:18:10","guid":{"rendered":"https:\/\/mdxcro.com\/nuestro-equipo\/"},"modified":"2026-04-16T10:44:37","modified_gmt":"2026-04-16T10:44:37","slug":"nuestro-equipo","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/mdxcro.com\/es\/sobre-nosotros\/nuestro-equipo\/","title":{"rendered":"Nuestro equipo"},"content":{"rendered":"\n
\n
\n \n <\/div>\n
\n
\n

Conozca a los expertos que impulsan el \u00e9xito regulatorio y cl\u00ednico<\/h1>\n \n

Nuestro equipo es lo que hace que MDx sea diferente: una red diversa de profesionales experimentados, antiguos expertos de organismos notificados, investigadores cl\u00ednicos, l\u00edderes de control de calidad, cient\u00edficos con doctorado e innovadores de MedTech que trabajan juntos para ofrecer excelencia en cada etapa del ciclo de vida del producto.<\/span><\/p>\n<\/div>\n \n <\/div>\n <\/div>\n<\/section>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\n
\n \n
\n
\n \"David\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n L\u00edder en investigaci\u00f3n cl\u00ednica y emprendedor en tecnolog\u00eda m\u00e9dica con amplia experiencia en dispositivos m\u00e9dicos, diagn\u00f3sticos in vitro y medicina de precisi\u00f3n, con experiencia en estudios a nivel mundial. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

David Tom\u00e9<\/h3>\n

Director<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Carlos\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n L\u00edder s\u00e9nior en materia de regulaci\u00f3n y antiguo revisor de BSI IVDR con amplia experiencia en el marcado CE de IVD de alto riesgo, diagn\u00f3sticos complementarios y la implementaci\u00f3n de IVDR. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Carlos Galamba<\/h3>\n

CEO<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Alberto\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Experto s\u00e9nior en tecnolog\u00eda m\u00e9dica y antiguo revisor de organismos notificados con amplia experiencia en implantes de alto riesgo, ortopedia, odontolog\u00eda y neurolog\u00eda. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Alberto Bardaj\u00ed<\/h3>\n

Jefe de Dispositivos M\u00e9dicos<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Clara\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Ejecutivo estrat\u00e9gico con casi dos d\u00e9cadas de experiencia en liderazgo en adquisici\u00f3n de talento global, recursos estrat\u00e9gicos y operaciones comerciales dentro de la industria de la investigaci\u00f3n cl\u00ednica. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Clara Veldman<\/h3>\n

Jefa de Desarrollo Comercial<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Marketa\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Experta en medicina de precisi\u00f3n, NGS y CDx, que combina conocimientos t\u00e9cnicos y normativos para guiar a los IVD a trav\u00e9s de la certificaci\u00f3n CE y los ensayos cl\u00ednicos, garantizando el cumplimiento del Reglamento sobre productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro (IVDR) de la UE. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Marketa Svobodova, PhD<\/h3>\n

Directora de Regulaci\u00f3n, Medicina de Precisi\u00f3n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Kirsty\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n Clinical Operations leader with IVD and CDx device expertise, delivering global clinical studies while establishing best practices and high performing teams. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Kirsty Macleod<\/h3>\n

Head of Clinical Research<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Andre\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Experto s\u00e9nior en calidad y normativa, auditor ISO 13485\/MDR\/IVDR con experiencia en marcado CE de productos sanitarios\/productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro, incluyendo productos dentales, implantables, administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos, pruebas gen\u00f3micas e implementaci\u00f3n de MDR\/IVDR. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Andre Moreira<\/h3>\n

Director de Regulaci\u00f3n, Tecnolog\u00eda M\u00e9dica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Catarina\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n IVD Director at MDxCRO with over 5 years of experience in the diagnostics and in vitro diagnostics space. Specializing in IVDR regulatory strategy, Caterina supports MedTech and diagnostics companies in navigating the evolving European regulatory landscape. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Catarina Sep\u00falveda PhD.<\/h3>\n

IVD Director<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Alice\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n L\u00edder en calidad y asuntos regulatorios con experiencia global en IVD, que garantiza el cumplimiento normativo de los productos seg\u00fan el Reglamento sobre dispositivos m\u00e9dicos de diagn\u00f3stico in vitro (IVDR) de la UE, la FDA y otras entidades. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Alice Toomey-Smith<\/h3>\n

Directora de Regulaci\u00f3n, IVD<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Katharina\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Clinical Research Pro, experiencia en IVDR\/MDR e ISO, ensayos l\u00edderes en dispositivos m\u00e9dicos, IVD y diagn\u00f3sticos complementarios en todas las regiones. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Katharina Peters, PhD<\/h3>\n

Directora adjunto de Asuntos Cl\u00ednicos<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Catarina\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en actividades cl\u00ednicas de oncolog\u00eda y radioterapia, director de investigaci\u00f3n cl\u00ednica con amplia experiencia en dispositivos m\u00e9dicos y operaciones cl\u00ednicas. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Catarina Pragana<\/h3>\n

Gerente s\u00e9nior de operaciones cl\u00ednicas<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Bego\u00f1a\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Clinical Research Lead in medtech, with expertise in CDx, MDR\/IVDR, FDA\/EMA and clinical operations management. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Bego\u00f1a Fernandez<\/h3>\n

Clinical Research Lead<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Virginia\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Principal RA Consultant IVD, life sciences academic background with a Biochemistry degree by Universidade do Porto and a PhD in Molecular Biosciences by Universidad Auton\u00f3ma de Madrid. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Virginia Gondar, PhD.<\/h3>\n

Principal RA Consultant IVD<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Antonino\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Clinical Research Specialist with cardiovascular CRC MedTech experience and healthcare background, focusing on CRA. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Antonino Barbera<\/h3>\n

Clinical Research Specialist<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Ana\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Ana Sofia Silva se une a MDx como especialista en investigaci\u00f3n cl\u00ednica, aportando una s\u00f3lida formaci\u00f3n cient\u00edfica y experiencia pr\u00e1ctica en operaciones cl\u00ednicas en toda Europa. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Ana Sofia Silva PhD.<\/h3>\n

Especialista en investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Paula\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Ingeniera de factores humanos con experiencia en I+D en dispositivos m\u00e9dicos y diagn\u00f3stico in vitro, centrado en el desarrollo de tecnolog\u00edas que se adapten a los flujos de trabajo cl\u00ednicos reales y al uso por parte de los pacientes. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Paula Galan<\/h3>\n

Ingeniera de factores humanos<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Yaiza\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Gerente s\u00e9nior de investigaci\u00f3n cl\u00ednica e ingeniero biom\u00e9dico, experto en dise\u00f1o de estudios y operaciones cl\u00ednicas, cumplimiento normativo MDR\/IVDR, BPC, CDx y medicina de precisi\u00f3n. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Yaiza Benito<\/h3>\n

Gerente de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Xabier\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Consultor s\u00e9nior de RA\/QA con experiencia en vigilancia poscomercializaci\u00f3n, evaluaci\u00f3n cl\u00ednica, gesti\u00f3n de riesgos e ingenier\u00eda de factores humanos, que presta apoyo a dispositivos m\u00e9dicos y productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Xabier Arias, PhD<\/h3>\n

Consultor s\u00e9nior de RA\/QA <\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Victoria\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Gerente de tecnolog\u00eda m\u00e9dica con experiencia en RA, QA y CRA (FDA, Reino Unido, MDR\/IVDR, TGA), especializado en evidencia cl\u00ednica, FIV y productos combinados de medicamentos y dispositivos. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Victoria Bachiller<\/h3>\n

Gerente de Tecnolog\u00eda M\u00e9dica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Patricia\n \n \n
\n Operations <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Profesional sanitario con experiencia en CDx e IVD, que combina conocimientos comerciales, administrativos y de gesti\u00f3n con una s\u00f3lida capacidad de liderazgo de equipos. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Patricia Fernandes<\/h3>\n

Coordinadora de Operaciones<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Ana\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en investigaci\u00f3n cl\u00ednica con s\u00f3lida formaci\u00f3n cient\u00edfica en microbiolog\u00eda cl\u00ednica y experiencia en el cumplimiento normativo de las normas ISO 13485 e IVDR. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Ana Dias, PhD<\/h3>\n

Especialista en investigaci\u00f3n cl\u00ednica <\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Nicholas\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Experto mundial en tecnolog\u00eda m\u00e9dica con 20 a\u00f1os de experiencia en IVD\/MD, consultor\u00eda normativa e investigaci\u00f3n cl\u00ednica en Australia, Reino Unido, UE, Emiratos \u00c1rabes Unidos y Suiza. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Nicholas Wilson, PhD<\/h3>\n

Consultor principal de RA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Floella\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n Consultora s\u00e9nior de control de calidad y asuntos regulatorios con experiencia en MDR, IVDR, usabilidad\/factores humanos y MDSW, que presta apoyo a la innovaci\u00f3n en tecnolog\u00eda m\u00e9dica y diagn\u00f3stico in vitro a nivel mundial. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Floella Otudeko<\/h3>\n

Especialista s\u00e9nior en QARA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Carmen\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Becaria de investigaci\u00f3n cl\u00ednica y bioestad\u00edstica formado en biotecnolog\u00eda y bioestad\u00edstica, que presta apoyo a estudios cl\u00ednicos de tecnolog\u00eda m\u00e9dica basados en datos. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Carmen M\u00e9ndez S\u00e1nchez<\/h3>\n

Estratega de investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Hugo\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Gerente de Calidad y Formaci\u00f3n y consultor s\u00e9nior de IVDR con experiencia en marcado CE, laboratorios cl\u00ednicos, SaMD, medicina de precisi\u00f3n, garant\u00eda de calidad y docencia acad\u00e9mica. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Hugo Leis, PhD<\/h3>\n

Gerente de Capacitaci\u00f3n y Calidad<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"\u00c1lvaro\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Experto en operaciones cl\u00ednicas especializado en el cumplimiento normativo y la configuraci\u00f3n y supervisi\u00f3n de estudios seg\u00fan las normas ISO 14155\/20916 y MDR\/IVDR\/FDA. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

\u00c1lvaro Torcal<\/h3>\n

Gerente de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Lucia\n \n \n
\n Operations <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Gerente de marketing con experiencia en dise\u00f1o industrial, especializada en estrategia empresarial digital y crecimiento sostenible. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Lucia Pallas<\/h3>\n

Gerente de marketing <\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Sonia\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsable de investigaci\u00f3n cl\u00ednica y bioestad\u00edstico con m\u00e1s de cuatro a\u00f1os de experiencia en ensayos farmac\u00e9uticos y de tecnolog\u00eda m\u00e9dica en la UE y EE. UU., MDR e IVDR, e ISO 14155 y 20916. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Sonia Ferreira, PhD<\/h3>\n

Responsable de investigaci\u00f3n cl\u00ednica y bioestad\u00edstico<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Miguel\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Estratega de investigaci\u00f3n cl\u00ednica con formaci\u00f3n en biotecnolog\u00eda e investigaci\u00f3n cl\u00ednica, especializado en operaciones cl\u00ednicas dentro de los marcos MDR\/IVDR. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Miguel Lucas<\/h3>\n

Estratega de investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Emma\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n Profesional s\u00e9nior especializado en normativa sobre tecnolog\u00eda m\u00e9dica con experiencia en la implementaci\u00f3n del MDR y el IVDR, el marcado CE de dispositivos de alto riesgo y el cumplimiento de la normativa de la FDA. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Emma Cartwright<\/h3>\n

Senior RA Specialist<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Monica\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en calidad y normativa de IVD con experiencia en IVDR, ISO 13485, marcado CE y pruebas de diagn\u00f3stico molecular. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Monica Rodrigues, PhD<\/h3>\n

Especialista en QARA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Diego\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en asuntos regulatorios y CRA con experiencia en MDR\/IVDR de la UE, marcado CE, evaluaciones biol\u00f3gicas (dentales) e investigaciones cl\u00ednicas y documentaci\u00f3n t\u00e9cnica para MD e IVD. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Diego Rodr\u00edguez Mu\u00f1oz, PhD<\/h3>\n

Especialista regulatorio<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Grace\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n APAC <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en asuntos regulatorios en MDR e IVDR con experiencia en CER, SVR, revisi\u00f3n de literatura y cumplimiento normativo. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Grace Chia, PhD<\/h3>\n

Especialista en asuntos regulatorios<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Callum\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n Profesional con amplia experiencia en asuntos cl\u00ednicos, especializado en la presentaci\u00f3n y gesti\u00f3n de estudios de rendimiento seg\u00fan el Reglamento sobre dispositivos m\u00e9dicos de diagn\u00f3stico in vitro (IVDR), con especial \u00e9nfasis en CDx y medicina de precisi\u00f3n. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Callum Pickett<\/h3>\n

Responsable de alianzas cl\u00ednicas<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Joana\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en control de calidad y asuntos regulatorios que presta apoyo a los equipos en evaluaciones cl\u00ednicas y cumplimiento normativo con la norma ISO 13485, el Reglamento sobre productos sanitarios (MDR) y los requisitos internacionales para productos sanitarios (FDA, Health Canada, ANVISA). <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Joana Martins<\/h3>\n

Especialista en QARA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Helen\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsable de investigaci\u00f3n cl\u00ednica en IVD y CDx, asuntos cl\u00ednicos, operaciones y cumplimiento de la normativa de protecci\u00f3n de datos de la UE\/Reino Unido. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Helen Chen<\/h3>\n

Clinical Research Lead<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Huiwen\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsable de investigaci\u00f3n cl\u00ednica con experiencia como CRA y especialista en presentaciones en estudios de medicina, IVD y f\u00e1rmacos. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Huiwen Xu, PhD<\/h3>\n

Responsable de investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"In\u00e9s\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en asuntos regulatorios y PRRC en IVDR, que combina conocimientos de biolog\u00eda molecular con marcos regulatorios y de calidad. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

In\u00e9s Eul\u00e1lio<\/h3>\n

Especialista en RA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Claudia\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en asuntos regulatorios con amplia experiencia en la implementaci\u00f3n de la IVDR, medicina de precisi\u00f3n y regulaci\u00f3n de software, respaldado por experiencia pr\u00e1ctica en laboratorio e I+D en diversas disciplinas biol\u00f3gicas. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Claudia Loureiro, PhD<\/h3>\n

Especialista en asuntos regulatorios <\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Miriam\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en asuntos regulatorios en medicina de precisi\u00f3n con experiencia en IVDR, diagn\u00f3sticos NGS y generaci\u00f3n de evidencia cl\u00ednica. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Miriam Jauset, PhD<\/h3>\n

Especialista en asuntos regulatorios <\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Joana\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en garant\u00eda de calidad y normativa con experiencia en cumplimiento del Reglamento sobre productos sanitarios (MDR), sistemas de gesti\u00f3n de calidad (QMS), auditor\u00edas y documentaci\u00f3n de productos sanitarios. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Joana Santos<\/h3>\n

Especialista en QARA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Pedro\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en sistemas de gesti\u00f3n de calidad y biolog\u00eda molecular, aplicando tecnolog\u00edas NGS para avanzar en la medicina de precisi\u00f3n. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Pedro Penedo<\/h3>\n

Especialista en QARA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Joana\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Joana tiene experiencia en gen\u00f3mica y diagn\u00f3stico molecular, con especializaci\u00f3n en secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n (NGS) y medicina de precisi\u00f3n. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Joana Guerra, PhD<\/h3>\n

Especialista en asuntos regulatorios <\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"F\u00e1tima\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en investigaci\u00f3n cl\u00ednica (doctorado) con experiencia en oncolog\u00eda, regeneraci\u00f3n y patolog\u00eda; experto en presentaciones ante la UE de IVDR CDx y MDR CEV. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

F\u00e1tima Manzano, PhD<\/h3>\n

Especialista en investigaci\u00f3n cl\u00ednica <\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Petrina\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Especialista en investigaci\u00f3n cl\u00ednica\/CRA en tecnolog\u00eda m\u00e9dica e IVD; MDR\/IVDR, ISO 14155\/20916, supervisi\u00f3n cl\u00ednica y presentaciones reglamentarias. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Petrina Mosoroceanu<\/h3>\n

Especialista en investigaci\u00f3n cl\u00ednica <\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Joana\n \n \n
\n Operations <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Profesional del sector de la tecnolog\u00eda m\u00e9dica con formaci\u00f3n en ingenier\u00eda biom\u00e9dica, experiencia en normativa (ISO 13485, MDR) y experiencia en operaciones comerciales. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Joana Figueiredo<\/h3>\n

Coordinador adjunto de BO<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Marta\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsable de investigaci\u00f3n cl\u00ednica en IVD, CDx y dispositivos m\u00e9dicos. Experto en la presentaci\u00f3n de estudios de rendimiento y operaciones cl\u00ednicas bajo IVDR\/MDR, con especializaci\u00f3n en medicina de precisi\u00f3n y alineaci\u00f3n normativa de la UE. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Marta Crespo<\/h3>\n

Responsable de investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Zuzanna\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Profesional en neurociencia y biotecnolog\u00eda especializado en MDR y estrategias de investigaci\u00f3n cl\u00ednica para tecnolog\u00eda m\u00e9dica. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Zuzanna Kietlinska<\/h3>\n

Estratega de investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Catia\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Investigadora cl\u00ednica con m\u00e1s de 11 a\u00f1os de experiencia en ensayos cl\u00ednicos, estudios cl\u00ednicos de medicamentos, estudios poscomercializaci\u00f3n de productos sanitarios, gesti\u00f3n de proyectos, presentaciones reglamentarias y redacci\u00f3n m\u00e9dica. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Catia Caetano, PhD<\/h3>\n

Gerente de proyectos cl\u00ednicos<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/section>\n\n\n\n\n

\n
\n \n <\/div>\n
\n
\n
\n

\u00bfQuiere colaborar con nuestro equipo de expertos?<\/h2>\n \n <\/div>\n\n
\n \n Conozca a nuestros expertos <\/a>\n \n Contacte con MDx <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/section>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":8498,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"class_list":["post-8396","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nConozca al equipo de MDx | Expertos globales en IVD y MedTech<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Conoce al equipo MDx: especialistas en IVD, dispositivos m\u00e9dicos, regulatorio, cl\u00ednico y calidad con presencia en UE, Reino Unido y mercados globales.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/mdxcro.com\/es\/sobre-nosotros\/nuestro-equipo\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta 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