{"id":8498,"date":"2025-07-29T13:47:10","date_gmt":"2025-07-29T13:47:10","guid":{"rendered":"https:\/\/mdxcro.com\/sobre-nosotros\/"},"modified":"2026-04-28T10:42:34","modified_gmt":"2026-04-28T10:42:34","slug":"sobre-nosotros","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/mdxcro.com\/es\/sobre-nosotros\/","title":{"rendered":"Sobre nosotros"},"content":{"rendered":"\n
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El CRO MedTech que acelera tu acceso al mercado europeo<\/h1>\n \n

MDx naci\u00f3 con un prop\u00f3sito claro: ser el socio de referencia para fabricantes de dispositivos m\u00e9dicos e IVD que buscan navegar el entorno regulatorio europeo con rigor y agilidad. Hoy somos el equipo CRO especializado en MedTech m\u00e1s grande de la UE, con m\u00e1s de 40 profesionales, presencia en Barcelona, Madrid, Lisboa y Londres, y la confianza de los principales fabricantes globales del sector, incluyendo empresas del Top 10 mundial en IVD y Medical Devices.<\/p>\n<\/div>\n \n

\n \n Cont\u00e1ctanos <\/a>\n \n Nuestro equipo <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/section>\n\n\n\n
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El CRO MedTech<\/span> especializado en IVD y Dispositivos M\u00e9dicos<\/h2>

MDx es una organizaci\u00f3n de investigaci\u00f3n por contrato (CRO)<\/strong> y consultor\u00eda regulatoria especializada en diagn\u00f3stico in vitro (IVD) y dispositivos m\u00e9dicos. Con sede en Barcelona, Madrid, Lisboa y Londres<\/strong>, y expertos activos en Europa, EE. UU. y APAC, acompa\u00f1amos a fabricantes globales en los marcos regulatorios m\u00e1s exigentes: IVDR, MDR, ISO, MHRA, marcado CE y FDA.<\/p>\n

Fundada por profesionales con trayectoria directa en organismos notificados e investigaci\u00f3n cl\u00ednica, MDx combina estrategia regulatoria de precisi\u00f3n con ejecuci\u00f3n cl\u00ednica rigurosa \u2014 desde el concepto inicial hasta el post-mercado.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>

\"Advanced<\/div> <\/div>\n <\/div>\n<\/section>\n\n\n\n
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Misi\u00f3n y visi\u00f3n<\/h2>\n <\/div>\n \n
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Misi\u00f3n<\/h3>\n

Acelerar el acceso de tecnolog\u00edas m\u00e9dicas seguras y eficaces a los pacientes, mediante soluciones regulatorias y cl\u00ednicas precisas, proactivas y alineadas globalmente.<\/p>\n<\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Visi\u00f3n<\/h3>\n

Ser el socio global de referencia en excelencia regulatoria y cl\u00ednica para el sector MedTech, donde experiencia, agilidad y colaboraci\u00f3n transforman la innovaci\u00f3n en impacto real.<\/p>\n<\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n \n \n\n <\/div>\n<\/section>\n\n\n\n

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Qu\u00e9 hacemos<\/h2>\n <\/div>\n \n
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Asuntos regulatorios<\/h3>\n

Estrategia y cumplimiento normativo para IVD y dispositivos m\u00e9dicos en Europa, Reino Unido y EE. UU.<\/p>\n