{"id":12442,"date":"2025-09-27T15:35:10","date_gmt":"2025-09-27T15:35:10","guid":{"rendered":"https:\/\/mdxcro.com\/mdx-politica-di-qualita\/"},"modified":"2026-08-03T14:32:17","modified_gmt":"2026-08-03T14:32:17","slug":"politica-della-qualita","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/mdxcro.com\/it\/politica-della-qualita\/","title":{"rendered":"Politica della Qualit\u00e0 di MDx"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>5 maggio 2025<\/em><\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">MDx offre un supporto esperto completo per l&#8217;intero ciclo di vita di progetti di dispositivi medici e diagnostici in vitro, dal supporto per l&#8217;assicurazione della qualit\u00e0 con la certificazione ISO 13485\/15189 allo sviluppo della documentazione tecnica IVDR\/MDR, nonch\u00e9 alla progettazione e gestione di studi clinici per la marcatura CE o l&#8217;approvazione FDA. MDx collabora con l&#8217;industria MedTech, i partner farmaceutici e i loro subappaltatori per fornire un&#8217;ampia gamma di servizi di consulenza per dispositivi medici e IVD, inclusi servizi di medical writing, formazioni curate, servizi di rappresentanza nel paese, come la Rappresentanza Autorizzata Europea e la Persona Responsabile nel Regno Unito, assicurazione della qualit\u00e0 per dispositivi medici, indagini cliniche e studi di prestazione clinica, nonch\u00e9 tutti gli aspetti della valutazione delle prestazioni IVDR. <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Visione<\/strong><\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Crediamo che tutti dovrebbero avere accesso a dispositivi medici e dispositivi medico-diagnostici in vitro innovativi. La nostra visione \u00e8 essere una forza trainante nell&#8217;industria MedTech, creando un mondo in cui le tecnologie mediche innovative migliorano la vita delle persone ovunque. <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Missione<\/strong><\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La nostra missione \u00e8 assistere le organizzazioni nel portare le loro innovazioni sanitarie sul mercato in modo rapido ed efficace, garantendo che i pazienti beneficino dei vantaggi dell&#8217;innovazione il prima possibile.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La politica della qualit\u00e0 di MDx \u00e8 superare costantemente le aspettative dei nostri clienti e dell&#8217;organizzazione fornendo servizi della massima qualit\u00e0 per ogni interazione con il cliente. Per raggiungere questo obiettivo: <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Comprendere e supportare le esigenze e gli obiettivi dei nostri clienti e del settore;<\/li>\n\n\n\n<li>Riconoscere l&#8217;influenza del nostro lavoro sul miglioramento della salute umana;<\/li>\n\n\n\n<li>Reclutare membri del team ad alte prestazioni motivati dal successo del cliente;<\/li>\n\n\n\n<li>Concentrare i nostri sforzi nel fornire servizi tempestivi, accurati ed efficaci;<\/li>\n\n\n\n<li>Garantire la conformit\u00e0 alle normative e alle leggi applicabili;<\/li>\n\n\n\n<li>Migliorare costantemente il nostro sistema di gestione della qualit\u00e0;<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Siamo anche dedicati a valorizzare le menti pi\u00f9 brillanti della regione iberica, favorendo la loro crescita come leader nell&#8217;industria MedTech. Forniamo continue possibilit\u00e0 di sviluppo e crescita per promuovere il nostro bene pi\u00f9 prezioso, il nostro team. <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A supporto di questa politica, il team di Leadership ha sviluppato una serie di obiettivi, supportati da monitoraggio e misurazione continui e rivisti costantemente come parte del processo di gestione aziendale.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Questa politica della qualit\u00e0 stabilisce l&#8217;impegno dell&#8217;azienda a mantenere un sistema di gestione della qualit\u00e0 efficace in linea con la ISO 13485 e i requisiti normativi applicabili.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>5 maggio 2025 MDx offre un supporto esperto completo per l&#8217;intero ciclo di vita di progetti di dispositivi medici e diagnostici in vitro, dal supporto per l&#8217;assicurazione della qualit\u00e0 con la certificazione ISO 13485\/15189 allo sviluppo della documentazione tecnica IVDR\/MDR, nonch\u00e9 alla progettazione e gestione di studi clinici per la marcatura CE o l&#8217;approvazione FDA. 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