{"id":12448,"date":"2025-09-22T17:18:10","date_gmt":"2025-09-22T17:18:10","guid":{"rendered":"https:\/\/mdxcro.com\/il-nostro-team\/"},"modified":"2026-08-07T17:22:50","modified_gmt":"2026-08-07T17:22:50","slug":"team","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/mdxcro.com\/it\/chi-siamo\/team\/","title":{"rendered":"Il Nostro Team"},"content":{"rendered":"\n
\n
\n \"\"\n <\/div>\n
\n
\n

Rencontrez les experts qui garantissent la r\u00e9ussite r\u00e9glementaire et clinique<\/h1>\n \n

Notre \u00e9quipe fait la diff\u00e9rence chez MDx \u2014 un r\u00e9seau diversifi\u00e9 de professionnels chevronn\u00e9s, d’anciens experts d’organismes notifi\u00e9s, de chercheurs cliniques, de responsables AQ, de scientifiques titulaires d’un doctorat et d’innovateurs en technologies m\u00e9dicales qui collaborent pour garantir l’excellence \u00e0 chaque \u00e9tape du cycle de vie du produit.<\/span><\/p>\n<\/div>\n \n <\/div>\n <\/div>\n<\/section>\n\n

\n
\n
\n
\n
\n \n
\n
\n \"David\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile della ricerca clinica e imprenditore nel settore MedTech con una profonda competenza in materia di dispositivi medici, diagnostica in vitro (IVD) e medicina di precisione, con esperienza nella conduzione di studi a livello globale. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

David Tom\u00e9<\/h3>\n

Presidente<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Carlos\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile senior in materia di regolamentazione ed ex revisore BSI per l\u2019IVDR, con una vasta esperienza nel marchio CE per dispositivi diagnostici in vitro (IVD) ad alto rischio, nella diagnostica di accompagnamento e nell\u2019attuazione dell\u2019IVDR. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Carlos Galamba<\/h3>\n

CEO & Head of IVD<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Alberto\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Esperto senior nel settore delle tecnologie mediche ed ex revisore di un organismo notificato, con una vasta esperienza in impianti ad alto rischio, ortopedia, odontoiatria e neurologia. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Alberto Bardaj\u00ed de Quixano<\/h3>\n

Responsabile del settore dei dispositivi medici<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Clara\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Dirigente strategico con quasi due decenni di esperienza in ruoli di leadership nei settori dell\u2019acquisizione di talenti a livello globale, della gestione strategica delle risorse e delle operazioni aziendali nel settore della ricerca clinica. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Clara Veldman<\/h3>\n

Responsabile commerciale<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Kirsty\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile delle operazioni cliniche con competenze nel campo dei dispositivi IVD e CDx, incaricato di condurre studi clinici a livello globale e di definire le migliori pratiche e creare team altamente performanti. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Kirsty Macleod<\/h3>\n

Responsabile della ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Catarina\n \n \n
\n Leadership <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Direttrice del settore IVD presso MDxCRO, con oltre 5 anni di esperienza nel campo della diagnostica e della diagnostica in vitro. Specializzata in strategie normative relative al regolamento IVDR, Catarina affianca le aziende del settore MedTech e della diagnostica nell\u2019affrontare il panorama normativo europeo in continua evoluzione. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Catarina Sep\u00falveda PhD.<\/h3>\n

Direttore Affari Regolamentari | Team IVD<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n PhD in Systems Biology, a Master\u2019s degree in Biotechnology and Cell Biology, and a degree in Biology, with training rooted in molecular genetics, cell biology, and translational biomedical research. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Andreia Henriques PhD.<\/h3>\n

Regulatory Affairs Specialist<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Cognitive scientist and UX researcher applying usability engineering to IVDs, CDx and MedTech under IVDR and FDA human factors guidance. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Francesco Chiossi, PhD.<\/h3>\n

Senior Human Factors Engineer<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Alice\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile della qualit\u00e0 e degli affari regolatori con esperienza a livello globale nel settore dei dispositivi diagnostici in vitro (IVD), incaricato di garantire la conformit\u00e0 dei prodotti alle normative IVDR dell\u2019UE, della FDA e ad altre normative. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Alice Toomey-Smith<\/h3>\n

Direttore Affari Regolamentari, IVD<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Luis\n \n \n
\n Operations <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Luis \u00e8 un professionista nel settore dell'informatica e della sicurezza informatica con oltre 8 anni di esperienza nei settori del cloud, della conformit\u00e0, della governance e nella gestione di team multidisciplinari. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Luis Pereira<\/h3>\n

IT Manager<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Joana\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Professionista nel campo della genetica molecolare e delle scienze biomediche con oltre sette anni di esperienza nei flussi di lavoro NGS, nella valutazione della qualit\u00e0 e nella ricerca sulle terapie antitumorali. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Joana Silva<\/h3>\n

Specialista QA\/RA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Yaiza\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile senior della ricerca clinica e ingegnere biomedico, esperto in progettazione di studi clinici e operazioni cliniche, conformit\u00e0 normativa MDR\/IVDR, GCP, CDx e medicina di precisione. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Yaiza Benito<\/h3>\n

Responsabile dello sviluppo clinico | Medicina di precisione<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Bego\u00f1a\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile della ricerca clinica nel settore delle tecnologie mediche, con competenze in materia di CDx, MDR\/IVDR, FDA\/EMA e gestione delle operazioni cliniche. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Bego\u00f1a Fernandez<\/h3>\n

Responsabile della ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Catarina\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in attivit\u00e0 cliniche nel campo dell\u2019oncologia e della radioterapia, responsabile della ricerca clinica con una vasta esperienza nel settore dei dispositivi medici e delle operazioni cliniche. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Catarina Pragana<\/h3>\n

Vicedirettore della ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Virginia\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Consulente capo RA nel settore IVD, con formazione accademica nel campo delle scienze della vita: laurea in Biochimica conseguita presso l\u2019Universidade do Porto e dottorato di ricerca in Bioscienze molecolari conseguito presso l\u2019Universidad Aut\u00f3noma de Madrid. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Virginia Gondar, PhD.<\/h3>\n

Principal QA\/RA Consultant<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Antonino\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in ricerca clinica con esperienza nel settore delle tecnologie mediche (MedTech) per le malattie cardiovascolari e un background nel settore sanitario, con particolare attenzione al ruolo di CRA. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Antonino Barbera<\/h3>\n

Specialista in ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Ana\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Ana Sofia Silva entra a far parte di MDx in qualit\u00e0 di specialista in ricerca clinica, apportando un solido background scientifico e un\u2019esperienza pratica nelle operazioni cliniche in tutta Europa. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Ana Sofia Silva PhD.<\/h3>\n

Specialista in ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Katharina\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Clinical Research Pro, competenza in materia di IVDR\/MDR e ISO, leader nella conduzione di studi clinici su dispositivi medici, dispositivi per la diagnostica in vitro (IVD) e diagnostica di accompagnamento in diverse regioni <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Katharina Peters, PhD<\/h3>\n

Direttore della ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Paula\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Ingegnere specializzato in fattori umani con esperienza nel settore della ricerca e sviluppo (R&S) nel campo dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro (IVD), con particolare attenzione allo sviluppo di tecnologie che si adattino ai flussi di lavoro clinici reali e all\u2019utilizzo da parte dei pazienti. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Paula Galan<\/h3>\n

Ingegnere specializzato in fattori umani<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Jos\u00e9\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Jos\u00e9 holds a degree in Biotechnology and a Master\u2019s in Biophysics. After several years in biomedical research, he transitioned into Regulatory Affairs and Quality Assurance, where he has spent more than six years supporting MedTech and IVD companies, with a particular focus on Software as a Medical Device (SaMD), AI-driven technologies, and regulatory compliance under the MDR and IVDR. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Jos\u00e9 Vel\u00e1zquez<\/h3>\n

Senior QA\/RA Consultant<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Marketa\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Esperto in medicina di precisione, NGS e CDx, che unisce competenze tecniche e normative per accompagnare i dispositivi diagnostici in vitro (IVD) nel processo di certificazione CE e nelle sperimentazioni cliniche, garantendo la conformit\u00e0 al regolamento IVDR dell\u2019UE. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Marketa Svobodova, PhD<\/h3>\n

Direttore Affari Regolatori, Medicina di precisione<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Andre\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Esperto senior in materia di qualit\u00e0 e normative, auditor ISO 13485\/MDR\/IVDR con competenze specifiche nel campo della marcatura CE di dispositivi medici (MD) e dispositivi diagnostici in vitro (IVD), inclusi dispositivi odontoiatrici, impiantabili, sistemi di somministrazione di farmaci, test genomici e implementazione delle normative MDR\/IVDR. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Andre Moreira<\/h3>\n

Direttore Affari Normativi | Team di Supporto Strategico<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Achille\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Con oltre 7 anni di esperienza come ingegnere specializzato in fattori umani, Achille Gautheron si interessa all\u2019evoluzione dei dispositivi medici e dei dispositivi diagnostici in vitro, con l\u2019obiettivo di migliorare il benessere dei pazienti e l\u2019assistenza fornita dagli operatori sanitari. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Achille Gautheron<\/h3>\n

Ingegnere senior specializzato in fattori umani<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Xabier\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Consulente senior in materia di RA\/QA con competenze in sorveglianza post-commercializzazione, valutazione clinica, gestione dei rischi e ingegneria dei fattori umani a supporto dei dispositivi medici e dei dispositivi per la diagnostica in vitro (IVD) <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Xabier Arias, PhD<\/h3>\n

Consulente senior RA\/QA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Huiwen\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile della ricerca clinica con esperienza come CRA e specialista in procedure di presentazione delle domande relative a dispositivi medici, dispositivi per la diagnostica in vitro e studi sui farmaci. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Huiwen Xu, PhD<\/h3>\n

Responsabile della ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Victoria\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile nel settore delle tecnologie mediche con esperienza in RA, QA e CRA (FDA, Regno Unito, MDR\/IVDR, TGA), specializzato in evidenze cliniche, fecondazione in vitro (FIV) e prodotti combinati farmaco-dispositivo. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Victoria Bachiller<\/h3>\n

Responsabile del settore medtech | Consulente senior QA\/RA | MD PRRC<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Helen\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile della ricerca clinica nei settori dei dispositivi diagnostici in vitro (IVD) e della test diagnostici di accompagnamento (CDx) (CDx), affari clinici, operazioni e conformit\u00e0 alle normative sulla protezione dei dati dell\u2019UE e del Regno Unito. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Helen Chen<\/h3>\n

Responsabile della ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Nicholas\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Esperto globale nel settore delle tecnologie mediche con 20 anni di esperienza nei settori IVD\/MD, nella consulenza regolatoria e nella ricerca clinica in Australia, Regno Unito, Unione Europea, Emirati Arabi Uniti e Svizzera. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Nicholas Wilson, PhD<\/h3>\n

Consulente capo per la garanzia della qualit\u00e0 e gli affari regolatori<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Patricia\n \n \n
\n Operations <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Professionista del settore sanitario con esperienza nei settori CDx e IVD, in grado di coniugare competenze commerciali, amministrative e gestionali con spiccate doti di leadership nel lavoro di squadra. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Patricia Fernandes<\/h3>\n

Coordinatore Risorse Umane, Cultura e Operazioni (Rappresentante delle Risorse Umane)<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Claudia\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in affari regolatori con una vasta esperienza nell'attuazione dell'IVDR, nella medicina di precisione e nella regolamentazione del software, supportata da un'esperienza pratica in laboratorio e nel settore della ricerca e sviluppo in varie discipline biologiche. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Claudia Loureiro, PhD<\/h3>\n

Specialista QA\/RA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Ana\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in ricerca clinica con una solida formazione scientifica nel campo della microbiologia clinica e competenze in materia di conformit\u00e0 normativa alle norme ISO 13485 e IVDR. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Ana Dias, PhD<\/h3>\n

Specialista in ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Pedro\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in sistemi di gestione della qualit\u00e0 e biologia molecolare, che applica le tecnologie NGS per promuovere la medicina di precisione. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Pedro Penedo<\/h3>\n

Specialista QARA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Floella\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n Consulente senior in materia di QA\/RA con competenze in MDR, IVDR, usabilit\u00e0\/fattori umani e MDSW, a supporto dell'innovazione nel settore delle tecnologie mediche e dei dispositivi diagnostici in vitro a livello globale. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Floella Otudeko<\/h3>\n

Consulente senior QA\/RA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Marta\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile della ricerca clinica nei settori dei dispositivi diagnostici in vitro (IVD), della diagnostica complementare (CDx) e dei dispositivi medici. Esperto nella presentazione di studi di prestazione e nelle operazioni cliniche ai sensi dell\u2019IVDR e dell\u2019MDR, con particolare attenzione alla medicina di precisione e all\u2019allineamento normativo con l\u2019UE. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Marta Crespo<\/h3>\n

Responsabile della ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"F\u00e1tima\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in ricerca clinica (PhD) con competenze in oncologia, rigenerazione e patologia; esperto nella presentazione di domande di autorizzazione nell\u2019ambito dell\u2019IVDR (regolamento sui dispositivi diagnostici in vitro) per i CDx (test diagnostici di accompagnamento (CDx)) nell\u2019UE e dei CEV (certificati di valutazione) nell\u2019ambito dell\u2019MDR (regolamento sui dispositivi medici). <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

F\u00e1tima Manzano, PhD<\/h3>\n

Specialista in ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Carmen\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in ricerca clinica e biostatistica con formazione in biotecnologia e biostatistica, che fornisce supporto agli studi clinici basati sui dati nel settore delle tecnologie mediche. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Carmen M\u00e9ndez S\u00e1nchez PhD.<\/h3>\n

Specialista in ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Miriam\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in affari regolatori nel campo della medicina di precisione, con competenze in materia di IVDR, diagnostica NGS e produzione di evidenze cliniche. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Miriam Jauset, PhD<\/h3>\n

Specialista QA\/RA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Joana\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Joana ha una formazione nel campo della genomica e della diagnostica molecolare, con particolare attenzione al sequenziamento di nuova generazione (NGS) e alla medicina di precisione <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Joana Guerra, PhD<\/h3>\n

Specialista QA\/RA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Petrina\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in ricerca clinica\/CRA nei settori MedTech e IVD; MDR\/IVDR, ISO 14155\/20916, monitoraggio clinico e presentazioni alle autorit\u00e0 regolatorie. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Petrina Mosoroceanu<\/h3>\n

Specialista in ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Quality & Regulatory Assurance Specialist with expertise in MDR compliance, QMS, audits, and medical device documentation. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Joana Santos<\/h3>\n

QARA Specialist<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Lucia\n \n \n
\n Operations <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile marketing con una formazione in design industriale, fortemente orientato alla strategia aziendale digitale e alla crescita sostenibile. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Lucia Pallas<\/h3>\n

Responsabile marketing<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"In\u00e9s\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Professionista nel settore degli affari regolatori e del PRRC, specializzato nell\u2019IVDR, che coniuga competenze in biologia molecolare con i quadri normativi e di qualit\u00e0. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

In\u00e9s Eul\u00e1lio<\/h3>\n

Specialista QA\/RA | IVD PRRC<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"\u00c1lvaro\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Esperto in operazioni cliniche, con particolare attenzione alla conformit\u00e0 normativa e alla progettazione e supervisione degli studi secondo le norme ISO 14155 \/ 20916 e MDR \/ IVDR \/ FDA. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

\u00c1lvaro Torcal<\/h3>\n

Responsabile della ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Sonia\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile della ricerca clinica e biostatistico con oltre 4 anni di esperienza in studi clinici nel settore farmaceutico e delle tecnologie mediche in UE e negli Stati Uniti, in ambito MDR e IVDR, nonch\u00e9 secondo le norme ISO 14155 e 20916. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Sonia Ferreira, PhD<\/h3>\n

Responsabile della ricerca clinica e biostatistico<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Miguel\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Esperto di strategie di ricerca clinica con un background nel settore delle biotecnologie e una formazione in ricerca clinica, specializzato nelle operazioni cliniche nell\u2019ambito dei regolamenti MDR e IVDR. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Miguel Lucas<\/h3>\n

Responsabile delle strategie di ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Joana\n \n \n
\n Operations <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Un professionista del settore medtech con una formazione in ingegneria biomedica, competenze in materia di normative (ISO 13485, MDR) ed esperienza nelle operazioni commerciali. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Joana Figueiredo<\/h3>\n

Coordinatore finanziario e amministrativo (Addetto agli acquisti)<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Emma\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n Professionista senior nel settore della regolamentazione delle tecnologie mediche, con esperienza nell\u2019attuazione del MDR e dell\u2019IVDR, nella marcatura CE di dispositivi ad alto rischio e nella conformit\u00e0 alle norme della FDA. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Emma Cartwright<\/h3>\n

Specialista senior in analisi dei rischi<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Monica\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in qualit\u00e0 e normative nel settore dei dispositivi diagnostici in vitro (IVD), con competenze in materia di IVDR, ISO 13485, marcatura CE e test di diagnostica molecolare. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Monica Rodrigues, PhD<\/h3>\n

Specialista QARA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Hugo\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Responsabile della qualit\u00e0 e della formazione e consulente senior in materia di IVDR, con competenze specifiche in materia di marcatura CE, laboratori clinici, SaMD, medicina di precisione, garanzia della qualit\u00e0 e attivit\u00e0 di docenza universitaria. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Hugo Leis, PhD<\/h3>\n

Responsabile Formazione e Competenze | Responsabile Qualit\u00e0 | Consulente senior QA\/RA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Diego\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in affari regolatori e CRA con competenze in materia di MDR\/IVDR dell\u2019UE, marcatura CE, valutazioni biologiche (settore odontoiatrico) e studi clinici e documentazione tecnica per dispositivi medici e dispositivi diagnostici in vitro. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Diego Rodr\u00edguez Mu\u00f1oz, PhD<\/h3>\n

Specialista QA\/RA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Zuzanna\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Professionista nel campo delle neuroscienze e delle biotecnologie, specializzato in MDR e strategie di ricerca clinica per il settore delle tecnologie mediche. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Zuzanna Kietlinska<\/h3>\n

Specialista in ricerca clinica<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Callum\n \n \n
\n Clinical <\/div>\n
\n UK <\/div>\n\n \n
\n
\n Professionista esperto nel settore degli affari clinici, specializzato nella presentazione e nella gestione di studi delle prestazioni ai sensi dell\u2019IVDR, con particolare attenzione ai test diagnostici complementari (CDx) e alla medicina di precisione. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Callum Pickett<\/h3>\n

Responsabile dell'Alleanza Clinica | Medicina di precisione<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Grace\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n APAC <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista in affari regolatori in materia di MDR e IVDR con competenze in materia di CER, SVR, revisione della letteratura e conformit\u00e0 normativa. <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n
\n

Grace Chia, PhD<\/h3>\n

Specialista QA\/RA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n \n
\n
\n \"Joana\n \n \n
\n Regulatory <\/div>\n
\n EU <\/div>\n\n \n
\n
\n Specialista QA\/RA che supporta i team nelle valutazioni cliniche e nella conformit\u00e0 normativa alle norme ISO 13485, MDR e ai requisiti internazionali in materia di dispositivi medici (FDA, Health Canada, ANVISA). <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n \n
\n \n \"LinkedIn\"\n <\/a>\n
\n

Joana Martins<\/h3>\n

Specialista QARA<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/section>\n\n\n

\n
\n \"\"\n <\/div>\n
\n
\n
\n

Vous souhaitez collaborer avec notre \u00e9quipe d'experts ?<\/h2>\n \n <\/div>\n\n
\n \n Rencontrez nos experts <\/a>\n \n Contactez MDx <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/section>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":12496,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"class_list":["post-12448","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nIncontra il Team MDx | Esperti Globali in IVD e MedTech<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Scopri gli esperti dietro MDx CRO \u2014 un team diversificato di specialisti in IVD e dispositivi medici in ambito regolatorio, clinico e qualit\u00e0 nei mercati UE, UK e globali.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/chi-siamo\/team\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta 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