{"id":12451,"date":"2025-08-07T13:32:13","date_gmt":"2025-08-07T13:32:13","guid":{"rendered":"https:\/\/mdxcro.com\/servizi\/"},"modified":"2026-08-18T07:27:05","modified_gmt":"2026-08-18T07:27:05","slug":"servizi","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/","title":{"rendered":"Servizi"},"content":{"rendered":"\n<section id=\"block_a450aed7cee0684429fce822692dc23a\" class=\"hero\">\n    <div class=\"hero--bg\">\n      <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/mdxcro.com\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/Services-MDx-CRO.webp\" fetchpriority=\"high\" class=\"no-lazy\" alt=\"\" \/>\n    <\/div>\n        <div class=\"container\">\n                <div class=\"content\">\n                                    <h1 class=\"title\">Competenza full-service in MedTech, diagnostica e salute digitale<\/h1>\n            \n                            <div class=\"description\"><p><span style=\"font-weight: 400;\">Esplora il nostro portafoglio completo di servizi CRO e regolatori per settore. Dalle sottomissioni IVDR e MDR ai studi clinici globali e alla conformit\u00e0 ISO: MDx offre competenze trasversali su misura per la tua tecnologia. <\/span><\/p>\n<\/div>\n            \n                            <div class=\"button-wrapper\">\n                                            <a href=\"#Precision-Medicine\" class=\"button button--default\" target=\"_self\">\n                            Esplora per settore                        <\/a>\n                                            <a href=\"#Precision-Medicine\" class=\"button button--secondary\" target=\"_self\">\n                            Sfoglia tutti i servizi                        <\/a>\n                                    <\/div>\n                            <\/div>\n            <\/div>\n<\/section>\n\n\n\n<section id=\"block_d25c56ef8ef532e5aa6fe5c235caa414\" class=\"sticky-navbar\" style=\"\">\n                <div class=\"container\">\n                <ul class=\"list\">\n                    <li class=\"item\">\n                            <a href=\"#overview\" class=\"link\" target=\"\"> \n                    Panoramica \n                <\/a>\n                                <li class=\"item\">\n                            <a href=\"#Precision-Medicine\" class=\"link\" target=\"\"> \n                    Medicina di precisione \n                <\/a>\n                                <li class=\"item\">\n                            <a href=\"#In-Vitro-Diagnostics\" class=\"link\" target=\"\"> \n                    Diagnostica in vitro \n                <\/a>\n                                <li class=\"item\">\n                            <a href=\"#Medical-Devices\" class=\"link\" target=\"\"> \n                    Dispositivi medici \n                <\/a>\n                                <li class=\"item\">\n                            <a href=\"#Software\" class=\"link\" target=\"\"> \n                    Software, salute digitale e IA \n                <\/a>\n                                <li class=\"item\">\n                            <a href=\"#Laboratories\" class=\"link\" target=\"\"> \n                    Laboratori \n                <\/a>\n                            <\/ul>\n                \n    <\/div>\n<\/section>\n\n\n\n<section id=\"overview\" class=\"text-image text-image--smaller-title text-image--grayscale\" style=\"margin-top: var(--wp--preset--spacing--xxlarge); \">\n        <div class=\"container\">\n        <div class=\"grid\">\n            <div class=\"column column--content\"><div class=\"text\"><h2 class=\"title\">Che tu stia sviluppando un sistema diagnostico basato sull&#8217;IA, convertendo un test sviluppato in laboratorio ai sensi dell&#8217;IVDR o lanciando un dispositivo impiantabile di Classe III, <span class=\"blue-highlight\"> MDx <\/span> offre sia <span class=\"blue-highlight\"> specializzazione verticale <\/span> che <span class=\"blue-highlight\"> forza trasversale <\/span>. Sfoglia per settore per vedere cosa facciamo nel tuo ambito, oppure esplora il nostro elenco completo di servizi. <\/h2><\/div><\/div>                            <div class=\"column column--image\"><img decoding=\"async\" class=\"image\" src=\"https:\/\/mdxcro.com\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Sectors-services-transversal-strenght-vertical-specialization.jpg\" alt=\"High-quality image of a person interacting with digital certification and approval icons on a laptop, emphasizing MedTech innovation, compliance, and accelerated medical technology solutions.\"  \/><\/div>                    <\/div>\n    <\/div>\n<\/section>\n\n\n\n<section id=\"Precision-Medicine\" class=\"flip-cards flip-cards--four-columns flip-cards--grayscale \" style=\"margin-top: var(--wp--preset--spacing--xxlarge); \">\n            <div class=\"container\">\n        <div class=\"content\">\n            \n                            <h2 class=\"title\">Medicina di precisione e test diagnostici di accompagnamento (CDx) <\/h2>\n            \n            \n                            <div class=\"description wysiwyg\"><p>Collaboriamo con sviluppatori di diagnostica e sponsor farmaceutici per portare sul mercato prodotti CDx basati su biomarcatori e co-sviluppati.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/div>\n\n                    <div class=\"grid\">\n                                    <a class=\"card card--background-blue\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/studi-clinici-ivd\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Studi delle prestazioni cliniche IVD<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Progettazione ed esecuzione di protocolli per CDx ai sensi dell&#8217;Allegato XIV dell&#8217;IVDR, spesso inseriti in studi clinici combinati farmaco-diagnostico. Autorizzazione e notifica degli studi delle prestazioni. <\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--has-bg-image\"\n                         style=\"background-image: url(&#039;https:\/\/mdxcro.com\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/technical-documentation.jpg&#039;);\"                         href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/affari-regolamentari-documentazione-tecnica\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Affari regolatori (RA) e documentazione tecnica<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Sviluppo di tutta la documentazione tecnica del dispositivo richiesta per l&#8217;autorizzazione dello studio delle prestazioni (PSA).<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-white\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/studi-analitici-ivd\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Studi analitici IVD<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Pacchetti di validazione analitica per saggi di biomarcatori, CDx basati sul sequenziamento e saggi immunologici.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-black\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/rappresentanza-regolatoria-ue-uk\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Servizi di rappresentanza<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Supporto del rappresentante legale per gli studi delle prestazioni CDx ai sensi dell&#8217;IVDR nell&#8217;UE e servizi di UK Responsible Person (UKRP).<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-white\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/settori\/laboratori\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Soluzioni per laboratori<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Valutazione dell&#8217;esenzione per le istituzioni sanitarie dell&#8217;UE ai sensi dell&#8217;articolo 5(5) e due diligence dei test locali.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-black\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/next-generation-sequencing-ngs\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Servizi NGS e bioinformatica<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Validazione di pipeline bioinformatiche per NGS, profilazione tumorale, diagnostica germinale e altro ancora.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--has-bg-image\"\n                         style=\"background-image: url(&#039;https:\/\/mdxcro.com\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/scientific-validity-scaled.jpeg&#039;);\"                         href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/rapporti-validita-scientifica-ivdr\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Relazioni sulla validit\u00e0 scientifica<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Valutazioni dell&#8217;utilit\u00e0 clinica basate sulla letteratura per il collegamento tra biomarcatore e terapia mirata.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-blue\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/formazione-consulenza\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Formazione e consulenza<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Preparazione regolatoria per CDx, formazione sugli studi delle prestazioni e pianificazione collaborativa con il settore farmaceutico ai sensi dell&#8217;IVDR.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                            <\/div>\n        \n                    <div class=\"button-wrapper\">\n                                    <a href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/medicina-di-precisione-diagnostica-di-accompagnamento\/\" class=\"button button--default\" target=\"_self\">\n                        Esplora le soluzioni per la medicina di precisione                    <\/a>\n                                    <a href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/aree-terapeutiche\/\" class=\"button button--quaternary\" target=\"_self\">\n                        Esplora le nostre aree terapeutiche                    <\/a>\n                            <\/div>\n            <\/div>\n<\/section>\n\n\n<section id=\"In-Vitro-Diagnostics\" class=\"flip-cards flip-cards--three-columns flip-cards--grayscale flip-cards--card-size-extra-small \" style=\"\">\n            <div class=\"container\">\n        <div class=\"content\">\n            \n                            <h2 class=\"title\">Diagnostica in vitro (IVD)<\/h2>\n            \n            \n                            <div class=\"description wysiwyg\"><p>Supportiamo gli sviluppatori di IVD con soluzioni end-to-end: dalla validazione di prodotti RUO (Research Use Only) alla marcatura CE IVDR e alle sottomissioni FDA 510(k)\/De Novo.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/div>\n\n                    <div class=\"grid\">\n                                    <a class=\"card card--background-blue\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/studi-analitici-ivd\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Studi analitici IVD<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Verifica analitica conforme alle linee guida CLSI e reportistica sulle prestazioni.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-white\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/studi-clinici-ivd\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Studi delle prestazioni cliniche IVD<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Progettazione ed esecuzione di valutazioni delle prestazioni conformi a ISO 20916 ai sensi dell&#8217;IVDR.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-black\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/rapporti-validita-scientifica-ivdr\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Relazioni sulla validit\u00e0 scientifica<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Generazione di prove allineate all&#8217;Allegato XIII con ricerca bibliografica basata sull&#8217;IA.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-white\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/affari-regolamentari-documentazione-tecnica\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Affari regolatori (RA) e documentazione tecnica<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>liste di controllo GSPR, PER e creazione completa del fascicolo tecnico IVDR.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-blue\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/next-generation-sequencing-ngs\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Servizi NGS e bioinformatica<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Validazione di saggi multiplex, workflow di sequenziamento e pipeline di dati in contesti IVD regolamentati.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-white\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/usabilita-e-fattori-umani\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Ingegneria dell&#039;usabilit\u00e0<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Validazione dei fattori umani per test point-of-care e interazioni strumento-utente ai sensi dell&#8217;IVDR.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-blue\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/audit-di-qualita-e-rischio\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Qualit\u00e0, rischio e audit<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Sviluppo di un sistema di gestione della qualit\u00e0 (SGQ) conforme all\u2019IVDR, implementazione ISO 13485, gestione del rischio secondo ISO 14971 e audit interni.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-black\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/rappresentanza-regolatoria-ue-uk\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Servizi di rappresentanza<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Servizi di mandatario UE (EU AR), UK Responsible Person (UKRP) e rappresentanza legale IVDR per gli studi delle prestazioni.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-blue\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/formazione-consulenza\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Formazione e consulenza<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Implementazione IVDR, SGQ e preparazione per l&#8217;organismo notificato.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                            <\/div>\n        \n                    <div class=\"button-wrapper\">\n                                    <a href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/settori\/produttori-ivd\/\" class=\"button button--tertiary\" target=\"_self\">\n                        Esplora le soluzioni IVD                    <\/a>\n                                    <a href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/aree-terapeutiche\/\" class=\"button button--secondary\" 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href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/soluzioni-cliniche-medtech\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Soluzioni cliniche MedTech<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Indagini cliniche conformi alla norma ISO 14155, PMCF e gestione globale dei centri.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-blue\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/usabilita-e-fattori-umani\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Ingegneria dell&#039;usabilit\u00e0<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Validazione dei fattori umani conforme a IEC 62366 per dispositivi di classe I-III.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-white\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/affari-regolamentari-documentazione-tecnica\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Affari regolatori (RA) e documentazione tecnica<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Revisione e aggiornamento dei CER, preparazione della documentazione tecnica secondo gli allegati II e III dell\u2019MDR e conformit\u00e0 dell&#8217;etichettatura.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--has-bg-image\"\n                         style=\"background-image: url(&#039;https:\/\/mdxcro.com\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/quality-risk-audit.jpg&#039;);\"                         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<\/a>\n                                    <a class=\"card card--has-bg-image\"\n                         style=\"background-image: url(&#039;https:\/\/mdxcro.com\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/trainning-consultancy.jpg&#039;);\"                         href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/formazione-consulenza\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Formazione e consulenza<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Workshop su preparazione MDR, aspettative degli organismi notificati, evidenze cliniche e implementazione ISO 13485.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                            <\/div>\n        \n                    <div class=\"button-wrapper\">\n                                    <a href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/settori\/dispositivi-medici\/\" class=\"button button--default\" target=\"_self\">\n                        Esplora le soluzioni per i dispositivi medici                     <\/a>\n                                    <a href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/aree-terapeutiche\/\" class=\"button button--quaternary\" target=\"_self\">\n                        Esplora le nostre aree terapeutiche                    <\/a>\n                            <\/div>\n            <\/div>\n<\/section>\n\n\n<section id=\"Software\" class=\"flip-cards flip-cards--four-columns flip-cards--grayscale flip-cards--bg-blue\" style=\"\">\n        \t<div \n\t\tclass=\"component-top-icon\"\n\t\tstyle=\"--component-top-icon-height: 50px\"\n\t>\n\t\t<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/mdxcro.com\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Vector-1.png\" alt=\"\" \/>\n\t<\/div>\n\t    <div class=\"container\">\n        <div class=\"content\">\n            \n                            <h2 class=\"title\">Software, salute digitale e IA<\/h2>\n            \n            \n                            <div class=\"description wysiwyg\"><p><span style=\"font-weight: 400;\">Dai SaMD e diagnostica connessa agli strumenti AI\/ML, supportiamo la conformit\u00e0 della salute digitale end-to-end ai sensi di MDR, IVDR e dell\u2019AI Act dell\u2019UE.<\/span><\/p>\n<\/div>\n                    <\/div>\n\n                    <div class=\"grid\">\n                                    <a class=\"card card--background-black\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/usabilita-e-fattori-umani\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Ingegneria dell&#039;usabilit\u00e0<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Test dei fattori umani per app mobili, wearable e interfacce.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-white\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/affari-regolamentari-documentazione-tecnica\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Affari regolatori (RA) e documentazione tecnica<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Documentazione IEC 62304, classificazione del rischio e percorsi CE\/FDA.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--has-bg-image\"\n                         style=\"background-image: url(&#039;https:\/\/mdxcro.com\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/c09b57f3ff74a76f185f5cd949ca1825498d2359.jpg&#039;);\"                         href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/formazione-consulenza\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Formazione e consulenza<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Regolamentazione dell&#8217;IA, guida SaMD e allineamento al quadro di riferimento per la cybersicurezza.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-white\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/soluzioni-cliniche-medtech\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Soluzioni cliniche MedTech<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Validazione clinica di terapie digitali e diagnostica basata su IA, inclusa la generazione di prove e la supervisione dei trial per prodotti software regolamentati.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                            <\/div>\n        \n                    <div class=\"button-wrapper\">\n                                   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       <\/div>\n\n                    <div class=\"grid\">\n                                    <a class=\"card card--background-blue\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/affari-regolamentari-documentazione-tecnica\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Affari regolatori (RA) e documentazione tecnica<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Creazione di documentazione tecnica per saggi interni, inclusi fascicoli giustificativi, checklist GSPR e dichiarazioni pubbliche ai sensi dell\u2019articolo 5, paragrafo 5, dell\u2019IVDR<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--background-black\"\n                                                  href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/servizi\/audit-di-qualita-e-rischio\/\" target=\"\">\n            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ISO 15189 e armonizzazione delle procedure operative standard (SOP) per i laboratori clinici.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                                    <a class=\"card card--has-bg-image\"\n                         style=\"background-image: url(&#039;https:\/\/mdxcro.com\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/software-ivd.jpg&#039;);\"                         href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/settori\/produttori-ivd\/\" target=\"\">\n                        \n                                                                            \n                        <div class=\"front\">Soluzioni IVD end-to-end<\/div>\n                        <div class=\"back\"><p>Supporto completo al ciclo di vita per i laboratori che offrono servizi diagnostici: dalla validazione analitica alla marcatura CE e agli studi delle prestazioni cliniche.<\/p>\n<\/div>\n                    <\/a>\n                            <\/div>\n        \n                    <div class=\"button-wrapper\">\n         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Tutti i settori. Erogazione full-service.  <\/h3>\n        \n                  <div class=\"description wysiwyg\">\n            <ul>\n<li style=\"font-weight: 400\"><span style=\"font-weight: 400\">Scelta dalle 10 principali aziende IVD, farmaceutiche e MedTech<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><span style=\"font-weight: 400\">100% di approvazioni marcatura CE al primo tentativo<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><span style=\"font-weight: 400\">Partner di formazione preferito dai principali organismi notificati dell&#8217;UE su IVDR\/MDR<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><span style=\"font-weight: 400\">Specialisti in IVDR, MDR, ISO 13485\/15189 e SaMD<\/span><\/li>\n<\/ul>\n          <\/div>\n              <\/div>\n\n          <\/div>\n\n          <div class=\"button-wrapper\">\n                  <a href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/contatti\/?utm_source=services_page\" class=\"button button--tertiary\" target=\"\">\n            Prenota una chiamata conoscitiva          <\/a>\n                  <a href=\"https:\/\/mdxcro.com\/it\/settori\/\" class=\"button button--secondary\" target=\"\">\n            Esplora i settori          <\/a>\n              <\/div>\n      <\/div>\n<\/section>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"class_list":["post-12451","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.2 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Servizi di validazione NGS e conformit\u00e0 IVDR | Regolatorio e CRO<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Validazione NGS end-to-end, conformit\u00e0 della pipeline bioinformatica (IEC 62304) e marcatura CE IVDR. 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