Recursos e información sobre MedTech, CDx, IVDR/MDR

Reglamento español de IVD 2025: nuevas actualizaciones del Real Decreto para fabricantes, patrocinadores y laboratorios de IVD

21.10.2025

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Marcado CE IVDR NGS: Caso práctico de MDx con Fulgent

07.10.2025

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¿Cuántas empresas de tecnología médica hay en Europa?

02.10.2025

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Guía de implementación de la norma ISO 13485: cómo establecer un SGC de primera clase (y obtener un acceso más rápido al mercado)

28.09.2025

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Una guía paso a paso de la norma IEC 62366 y la ingeniería de la usabilidad

28.09.2025

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Guía de cumplimiento de SaMD: cómo navegar por las regulaciones para el software como dispositivo médico

28.09.2025

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