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Datos producidos por el uso «fuera de indicación» de dispositivos de acuerdo con el Reglamento (UE) 2017/745 relativo a los productos sanitarios

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13.10.2022
Actualizaciones normativas | Medical Devices
Nuevo documento de posición del equipo NB | Mejores prácticas para la presentación de documentación técnica para el MDR de la UE

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07.10.2022
Actualizaciones normativas | Medical Devices
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