MDX Accelerating MedTech
  • Servicios
    • Clinical Research (CRO)
      • Medicina de precisión y CDx
      • Estudios analíticos de IVD
      • Estudios clínicos de IVD
      • Servicios integrales para IVD
      • Soluciones clínicas de MedTech
    • Regulación y calidad
      • Regulación y documentación técnica
      • Calidad, riesgo y auditoría
      • Informes de validez científica
      • Servicios NGS
      • Formación y Consultoría en Asuntos Regulatorios
    • Software, salud digital e IA
      • Ingeniería de usabilidad
    • Servicios de representación
  • Sectores
    • Laboratorios
    • Productos Sanitarios
    • Servicios integrales para IVD
  • Áreas terapéuticas
  • Sobre nosotros
    • Nuestro equipo
    • Empleo
  • Recursos
ES Globe
EnglishEspañol
Contacto
Español Globe
EnglishEspañol
TipoAllActualizaciones normativasblogCasos prácticosEventos y congresosNoticias sobre IVDSin categoríawhitepapers
SectorAllDigital Health & AIIVDsLaboratoriesMedical DevicesPrecision Medicine & CDx
Plazos obligatorios de EUDAMED para MDR e IVDR

Plazos obligatorios de EUDAMED para MDR e IVDR

27 de noviembre de 2025
Actualizaciones normativas | IVDs, Medical Devices
Evaluación clínica de dispositivos huérfanos: navegando por la MDCG 2024-10

Evaluación clínica de dispositivos huérfanos: navegando por la MDCG 2024-10

2 de julio de 2024
Actualizaciones normativas, blog | Medical Devices
Comprensión de la MDCG 2021-6 rev. 1: una guía completa para las investigaciones clínicas en virtud del MDR de la UE

Comprensión de la MDCG 2021-6 rev. 1: una guía completa para las investigaciones clínicas en virtud del MDR de la UE

16 de marzo de 2024
Actualizaciones normativas, blog | Medical Devices
Período de transición del MDR: documento de preguntas y respuestas actualizado, cambios y aclaraciones

Período de transición del MDR: documento de preguntas y respuestas actualizado, cambios y aclaraciones

20 de julio de 2023
Actualizaciones normativas | Medical Devices
Impacto del Real Decreto 192/2023 de España en las investigaciones clínicas con productos sanitarios

Impacto del Real Decreto 192/2023 de España en las investigaciones clínicas con productos sanitarios

22 de abril de 2023
Actualizaciones normativas | Medical Devices
Guía de preguntas y respuestas de la UE: modificaciones de las disposiciones transitorias del MDR y el IVDR

Guía de preguntas y respuestas de la UE: modificaciones de las disposiciones transitorias del MDR y el IVDR

27 de marzo de 2023
Actualizaciones normativas | IVDs, Medical Devices
Prev1 of 2Next
Servicios
  • Investigación clínica
    • Soluciones clínicas de MedTech
    • Medicina de precisión y CDx
    • Estudios analíticos de IVD
    • Estudios clínicos de IVD
  • Calidad y asuntos regulatorios
    • RA y documentación técnica
    • Calidad, riesgo y auditoría
    • Informes de validez científica
    • Servicios NGS
    • Software, salud digital e IA
  • Ingeniería de usabilidad
  • Formación y Consultoría en Asuntos Regulatorios
  • Servicios de representación
Sectores
  • Servicios integrales para IVD
  • Productos Sanitarios
  • Laboratorios
  • Software, salud digital e IA
MDx - Spanish
  • Política de privacidad
  • Política de cookies
  • Blog
  • Empleo
  • Aviso legal
  • Política de calidad de MDx
  • Áreas terapéuticas
  • Contacto
Recursos
  • Blog & Ideas
  • Casos prácticos
  • Noticias IVD
  • Noticias MedTech
  • Noticias Software
  • Webinars
Subscribe
Get the latest MDx insights straight to your inbox
Por favor, activa JavaScript en tu navegador para completar este formulario.
Checkboxes *
AENOR
Oficinas
  • España
    • Barcelona
    • Madrid
  • Reino Unido
    • Londres
  • Portugal
    • Lisboa
  • Consultas generales
    • contact@mdxcro.com

© 2026 Copyright MedTech IVD CRO

LinkedIn
Solicite el paquete de servicios de medicina de precisión
Obtenga acceso al paquete de servicios de medicina de precisión de MDx, que detalla nuestras capacidades en investigación clínica, estrategia regulatoria y diagnósticos complementarios. Descubra cómo apoyamos a las empresas farmacéuticas, de CDx y a los desarrolladores de terapias avanzadas a lo largo del ciclo de vida clínico y regulatorio.
Por favor, activa JavaScript en tu navegador para completar este formulario.
We respect your privacy. All information submitted will 
remain confidential.
Checkboxes *
Cargando
  • English
  • Español