Ensayos clínicos de DIV: lo que se debe y no se debe hacer

Revisión específica del MDR y el IVDR

Impacto del Paquete de Servicios Sanitarios en los fabricantes de IVD, laboratorios/instituciones sanitarias y promotores de estudios combinados

Plazos obligatorios de EUDAMED para MDR e IVDR

Estudios de rendimiento en ensayos de terapia génica: desde los puntos de corte de los ensayos hasta el impacto clínico

Reglamento español de IVD 2025: nuevas actualizaciones del Real Decreto para fabricantes, patrocinadores y laboratorios de IVD