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Preparación del laboratorio para el IVDR: lista de verificación de la transición paso a paso
28.01.2026
Actualizaciones normativas, Sin categoría | IVDs, Laboratories
Reglamento español de IVD 2025: nuevas actualizaciones del Real Decreto para fabricantes, patrocinadores y laboratorios de IVD
21.10.2025
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MDx CRO en ESMO 2025 (Berlín): avanzando en las transiciones de IVDR y los ensayos clínicos combinados
20.10.2025
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Marcado CE IVDR NGS: Caso práctico de MDx con Fulgent
07.10.2025
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Regulación de las pruebas de laboratorio desarrolladas (LDT) por la FDA
04.10.2023
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Cumplimiento del IVDR: Avances en los laboratorios de referencia de la UE y consecuencias para los IVD de alto riesgo
22.06.2023
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