MDX Accelerating MedTech
  • Servicios
    • Clinical Research (CRO)
      • Medicina de precisión y CDx
      • Estudios analíticos de IVD
      • Estudios clínicos de IVD
      • Servicios integrales para IVD
      • Soluciones clínicas de MedTech
    • Asuntos regulatorios y cualitativos
      • RA y documentación técnica
      • Calidad, riesgo y auditoría
      • Informes de validez científica para la presentación de la documentación técnica conforme al IVDR de la UE
      • Servicios NGS
    • Software, salud digital e IA
    • Ingeniería de usabilidad
    • Servicios de representación
    • Formación y consultoría
  • Sectores
    • Medicina de precisión y CDx
    • Servicios integrales para IVD
    • Dispositivos médicos
    • Software, salud digital e IA
    • Laboratorios
  • Áreas terapéuticas
  • Sobre nosotros
    • Nuestro equipo
    • Empleo
  • Blog
  • Sobre nosotros
    • Nuestro equipo
  • Recursos
  • Empleo
Contacto
TipoAllActualizaciones normativasblogCasos prácticosEventos y congresosNoticias sobre IVDSin categoría
SectorAllDigital Health & AIIVDsLaboratoriesMedical DevicesPrecision Medicine & CDx
Reglamento español de IVD 2025: nuevas actualizaciones del Real Decreto para fabricantes, patrocinadores y laboratorios de IVD

Reglamento español de IVD 2025: nuevas actualizaciones del Real Decreto para fabricantes, patrocinadores y laboratorios de IVD

21.10.2025
blog, Noticias sobre IVD | Digital Health & AI, IVDs, Laboratories, Precision Medicine & CDx
MDx CRO en MPP 2025: alineación de diagnósticos complementarios y desarrollo de fármacos bajo el IVDR

MDx CRO en MPP 2025: alineación de diagnósticos complementarios y desarrollo de fármacos bajo el IVDR

20.10.2025
Eventos y congresos | Precision Medicine & CDx
MDx CRO en ESMO 2025 (Berlín): avanzando en las transiciones de IVDR y los ensayos clínicos combinados

MDx CRO en ESMO 2025 (Berlín): avanzando en las transiciones de IVDR y los ensayos clínicos combinados

20.10.2025
Eventos y congresos | IVDs, Laboratories, Precision Medicine & CDx
Guía de la TGA (octubre de 2025): Requisitos de diagnósticos complementarios (CDx) de DIV en Australia

Guía de la TGA (octubre de 2025): Requisitos de diagnósticos complementarios (CDx) de DIV en Australia

16.10.2025
blog, Noticias sobre IVD | IVDs, Precision Medicine & CDx
Ensayo clínico de diagnóstico complementario Estudio de caso

Ensayo clínico de diagnóstico complementario Estudio de caso

08.10.2025
Casos prácticos | Precision Medicine & CDx
Marcado CE IVDR NGS: Caso práctico de MDx con Fulgent

Marcado CE IVDR NGS: Caso práctico de MDx con Fulgent

07.10.2025
blog, Casos prácticos, Noticias sobre IVD | Digital Health & AI, IVDs, Laboratories, Precision Medicine & CDx
Prev2 of 4Next
Servicios
  • Investigación clínica
    • Soluciones clínicas de MedTech
    • Medicina de precisión y CDx
    • Estudios analíticos de IVD
    • Estudios clínicos de IVD
  • Calidad y asuntos regulatorios
    • RA y documentación técnica
    • Calidad, riesgo y auditoría
    • Informes de validez científica para la presentación de la documentación técnica conforme al IVDR de la UE
    • Servicios NGS
    • Software, salud digital e IA
  • Ingeniería de usabilidad
  • Formación y consultoría
  • Servicios de representación
Sectores
  • Servicios integrales para IVD
  • Dispositivos médicos
  • Laboratorios
  • Software, salud digital e IA
MDx - Spanish
  • Empleo
  • Política de privacidad
  • Política de cookies
  • Aviso legal
  • Política de calidad de MDx
Recursos
  • Blog & Ideas
  • Casos prácticos
  • Noticias IVD
  • Noticias MedTech
  • Noticias Software
  • Webinars
Subscribe
Get the latest MDx insights straight to your inbox
Por favor, activa JavaScript en tu navegador para completar este formulario.
Checkboxes *
AENOR
Oficinas
  • España
    • Barcelona
    • Madrid
  • Reino Unido
    • Londres
  • Portugal
    • Lisboa
  • Consultas generales
    • contact@mdxcro.com

© 2026 Copyright MedTech IVD CRO

LinkedIn
Solicite el paquete de servicios de medicina de precisión
Obtenga acceso al paquete de servicios de medicina de precisión de MDx, que detalla nuestras capacidades en investigación clínica, estrategia regulatoria y diagnósticos complementarios. Descubra cómo apoyamos a las empresas farmacéuticas, de CDx y a los desarrolladores de terapias avanzadas a lo largo del ciclo de vida clínico y regulatorio.
Por favor, activa JavaScript en tu navegador para completar este formulario.
We respect your privacy. All information submitted will 
remain confidential.
Checkboxes *
Cargando
  • English
  • Español