Recursos e información sobre MedTech, CDx, IVDR/MDR

Reglamento español de IVD 2025: nuevas actualizaciones del Real Decreto para fabricantes, patrocinadores y laboratorios de IVD

21.10.2025

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Marcado CE IVDR NGS: Caso práctico de MDx con Fulgent

07.10.2025

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Regulación de las pruebas de laboratorio desarrolladas (LDT) por la FDA

04.10.2023

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Cumplimiento del IVDR: Avances en los laboratorios de referencia de la UE y consecuencias para los IVD de alto riesgo

22.06.2023

Noticias sobre IVD | IVDs, Laboratories

Nueva normativa sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro en España: ¿está preparado?

02.06.2023

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