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Marcado CE IVDR NGS: Caso práctico de MDx con Fulgent

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7 de octubre de 2025
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Regulación de las pruebas de laboratorio desarrolladas (LDT) por la FDA

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4 de octubre de 2023
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Cumplimiento del IVDR: Avances en los laboratorios de referencia de la UE y consecuencias para los IVD de alto riesgo

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22 de junio de 2023
Noticias sobre IVD | IVDs, Laboratories
Nueva normativa sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro en España: ¿está preparado?

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2 de junio de 2023
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