Cumplimiento del IVDR: Avances en los laboratorios de referencia de la UE y consecuencias para los IVD de alto riesgo

Estudios de diagnóstico complementario: BSI y TÜV SÜD lideran el camino en la certificación de CDx

Nueva normativa sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro en España: ¿está preparado?

MedTech Europe publica la 3.ª edición del libro electrónico sobre los requisitos de evidencia clínica del IVDR

El ensayo Roche Ventana PD-L1 obtiene la marca CE como CDx para el CPNM

Dispositivos IVD multiplex bajo el IVDR: enfoque de evaluación común del Team-NB