MDX Accelerating MedTech
  • Servicios
    • Clinical Research (CRO)
      • Medicina de precisión y CDx
      • Estudios analíticos de IVD
      • Estudios clínicos de IVD
      • Servicios integrales para IVD
      • Soluciones clínicas de MedTech
    • Asuntos regulatorios y cualitativos
      • RA y documentación técnica
      • Calidad, riesgo y auditoría
      • Informes de validez científica para la presentación de la documentación técnica conforme al IVDR de la UE
      • Servicios NGS
    • Software, salud digital e IA
    • Ingeniería de usabilidad
    • Servicios de representación
    • Formación y consultoría
  • Sectores
    • Medicina de precisión y CDx
    • Servicios integrales para IVD
    • Dispositivos médicos
    • Software, salud digital e IA
    • Laboratorios
  • Áreas terapéuticas
  • Sobre nosotros
    • Nuestro equipo
    • Empleo
  • Blog
Contacto
TipoAllActualizaciones normativasblogCasos prácticosEventos y congresosNoticias sobre IVDSin categoría
SectorAllDigital Health & AIIVDsLaboratoriesMedical DevicesPrecision Medicine & CDx
CRO de dispositivos médicos: cómo cualificar a su socio clínico

CRO de dispositivos médicos: cómo cualificar a su socio clínico

30.03.2024
blog | Medical Devices
Comprensión de la MDCG 2021-6 rev. 1: una guía completa para las investigaciones clínicas en virtud del MDR de la UE

Comprensión de la MDCG 2021-6 rev. 1: una guía completa para las investigaciones clínicas en virtud del MDR de la UE

16.03.2024
Actualizaciones normativas, blog | Medical Devices
¿Por qué elegir una CRO de tecnología médica que cumpla con la norma ISO 14155 en el marco del MDR?

¿Por qué elegir una CRO de tecnología médica que cumpla con la norma ISO 14155 en el marco del MDR?

03.12.2023
blog | Medical Devices
Importación de productos en investigación para ensayos clínicos en Europa | Guía del MDR de la UE

Importación de productos en investigación para ensayos clínicos en Europa | Guía del MDR de la UE

03.12.2023
blog | Medical Devices
Artículo 62.2 del MDR: la función del representante legal en la investigación clínica

Artículo 62.2 del MDR: la función del representante legal en la investigación clínica

25.11.2023
blog | Medical Devices
Entendiendo el MDCG 2020-13: una guía para fabricantes de dispositivos médicos que preparan informes de evaluación clínica

Entendiendo el MDCG 2020-13: una guía para fabricantes de dispositivos médicos que preparan informes de evaluación clínica

01.10.2023
blog | Medical Devices
Prev3 of 5Next
Servicios
  • Investigación clínica
    • Soluciones clínicas de MedTech
    • Medicina de precisión y CDx
    • Estudios analíticos de IVD
    • Estudios clínicos de IVD
  • Calidad y asuntos regulatorios
    • RA y documentación técnica
    • Calidad, riesgo y auditoría
    • Informes de validez científica para la presentación de la documentación técnica conforme al IVDR de la UE
    • Servicios NGS
    • Software, salud digital e IA
  • Ingeniería de usabilidad
  • Formación y consultoría
  • Servicios de representación
Sectores
  • Servicios integrales para IVD
  • Dispositivos médicos
  • Laboratorios
  • Software, salud digital e IA
MDx - Spanish
  • Empleo
  • Política de privacidad
  • Política de cookies
  • Aviso legal
  • Política de calidad de MDx
Recursos
  • Blog & Ideas
  • Casos prácticos
  • Noticias IVD
  • Noticias MedTech
  • Noticias Software
  • Webinars
Subscribe
Get the latest MDx insights straight to your inbox
Por favor, activa JavaScript en tu navegador para completar este formulario.
Checkboxes *
AENOR
Oficinas
  • España
    • Barcelona
    • Madrid
  • Reino Unido
    • Londres
  • Portugal
    • Lisboa
  • Consultas generales
    • contact@mdxcro.com

© 2026 Copyright MedTech IVD CRO

LinkedIn
Solicite el paquete de servicios de medicina de precisión
Obtenga acceso al paquete de servicios de medicina de precisión de MDx, que detalla nuestras capacidades en investigación clínica, estrategia regulatoria y diagnósticos complementarios. Descubra cómo apoyamos a las empresas farmacéuticas, de CDx y a los desarrolladores de terapias avanzadas a lo largo del ciclo de vida clínico y regulatorio.
Por favor, activa JavaScript en tu navegador para completar este formulario.
We respect your privacy. All information submitted will 
remain confidential.
Checkboxes *
Cargando
  • English
  • Español