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Artículo 62.2 del MDR: la función del representante legal en la investigación clínica

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25 de noviembre de 2023
blog | Medical Devices
Entendiendo el MDCG 2020-13: una guía para fabricantes de dispositivos médicos que preparan informes de evaluación clínica

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1 de octubre de 2023
blog | Medical Devices
5 pasos para diseñar la plantilla de tu plan de evaluación clínica

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9 de junio de 2023
blog | Medical Devices
Informe de investigación clínica para productos sanitarios (2023/c 163/06): preparación de la plantilla CIR

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10 de mayo de 2023
blog | Medical Devices
Lo que debe saber sobre el nuevo proceso de presentación de investigaciones clínicas en España ante la AEMPS

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13 de febrero de 2023
blog | Medical Devices
Comprensión del MDCG 2020-10 rev 1: notificación de seguridad en dispositivos médicos

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21 de noviembre de 2022
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