IA y SaMD: impulsando una nueva era en la innovación médica

Escrito por Carlos Galamba
Publicado el 27 de noviembre de 2021 Última actualización el 7 de abril de 2026

En el mundo de la tecnología médica, que evoluciona rápidamente, la convergencia de la Inteligencia Artificial (IA) y el Software como Dispositivo Médico (SaMD) está revolucionando la forma en que se diseñan, se ofrecen y se regulan las soluciones sanitarias. En MDx CRO, ayudamos a los desarrolladores de SaMD impulsados por IA a navegar por vías clínicas y regulatorias complejas con confianza y precisión.

Por qué es importante:

Las herramientas de diagnóstico basadas en IA, los sistemas de apoyo a la toma de decisiones y los algoritmos terapéuticos prometen una atención al paciente más rápida y precisa. Pero estas tecnologías innovadoras plantean desafíos únicos en materia de regulación, clínica y usabilidad, especialmente en el marco de normas en evolución como EU MDR e IVDR.

Nuestra experiencia en acción:

En MDx, apoyamos a las empresas desde el prototipo hasta la fase posterior a la comercialización, ofreciendo:

Vigilancia posterior a la comercialización (PMS) y planes PMCF/PMPF para la supervisión continua de la relación riesgo-beneficio

Experiencia que marca la diferencia:

Nuestro equipo ha guiado a los desarrolladores de software a través de las transiciones regulatorias más difíciles y ha apoyado a numerosos productos SaMD de clase IIa y clase III para obtener el marcado CE y la certificación UKCA. Con MDx, no solo marca las casillas regulatorias, sino que construye un camino creíble y conforme al éxito en el mercado.

El futuro está definido por el software

Tanto si está desarrollando herramientas de diagnóstico basadas en IA, sistemas de apoyo a las decisiones clínicas o terapias digitales, MDx CRO es su socio de confianza en la innovación de SaMD. Combinamos un profundo conocimiento técnico con la experiencia regulatoria del mundo real para ayudarle a llevar al mercado soluciones digitales seguras, eficaces y conformes, más rápido.

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Escrito por:

Carlos Galamba

IVD Precision Medicine CDx

With more than 18 years of experience in the IVD sector, including hands-on work as a scientist in transfusion medicine and infectious disease diagnostics, and regulatory review experience at BSI, one of the EU's largest Notified Bodies, Carlos Galamba brings a uniquely integrated perspective to IVD regulatory strategy. Their work spans Class C/D IVDs, companion… Leer más…

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