Marcado CE IVDR NGS: Caso práctico de MDx con Fulgent

MDx CRO coautora un artículo del Journal of Liquid Biopsy sobre la colaboración entre la UE y EE. UU. para la validación de biopsias líquidas listas para IVDR

Programa COMBINE: optimización de los estudios combinados de la UE para medicamentos, dispositivos y productos de diagnóstico

Estudios de diagnóstico complementario: BSI y TÜV SÜD lideran el camino en la certificación de CDx

MedTech Europe publica la 3.ª edición del libro electrónico sobre los requisitos de evidencia clínica del IVDR

El ensayo Roche Ventana PD-L1 obtiene la marca CE como CDx para el CPNM