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Guía para CRO sobre la validación analítica de DIV: Mejores prácticas y errores comunes

Guía para CRO sobre la validación analítica de DIV: Mejores prácticas y errores comunes

28.09.2025
blog | IVDs
MDx CRO coautora un artículo del Journal of Liquid Biopsy sobre la colaboración entre la UE y EE. UU. para la validación de biopsias líquidas listas para IVDR

MDx CRO coautora un artículo del Journal of Liquid Biopsy sobre la colaboración entre la UE y EE. UU. para la validación de biopsias líquidas listas para IVDR

21.08.2025
blog, Noticias sobre IVD | IVDs, Precision Medicine & CDx
Programa COMBINE: optimización de los estudios combinados de la UE para medicamentos, dispositivos y productos de diagnóstico

Programa COMBINE: optimización de los estudios combinados de la UE para medicamentos, dispositivos y productos de diagnóstico

17.12.2024
Actualizaciones normativas, blog, Noticias sobre IVD | Precision Medicine & CDx
Evaluación clínica de dispositivos huérfanos: navegando por la MDCG 2024-10

Evaluación clínica de dispositivos huérfanos: navegando por la MDCG 2024-10

02.07.2024
Actualizaciones normativas, blog | Medical Devices
Folleto del investigador MDR: consolidación de MDCG 2024-5 e ISO 14155 para dispositivos médicos

Folleto del investigador MDR: consolidación de MDCG 2024-5 e ISO 14155 para dispositivos médicos

22.06.2024
blog | Medical Devices
CRO de dispositivos médicos: cómo cualificar a su socio clínico

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30.03.2024
blog | Medical Devices
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