Realización de estudios clínicos según el IVDR: lo que necesita saber

MDx CRO coautora un artículo del Journal of Liquid Biopsy sobre la colaboración entre la UE y EE. UU. para la validación de biopsias líquidas listas para IVDR

Programa COMBINE: optimización de los estudios combinados de la UE para medicamentos, dispositivos y productos de diagnóstico

Evaluación clínica de dispositivos huérfanos: navegando por la MDCG 2024-10

Folleto del investigador MDR: consolidación de MDCG 2024-5 e ISO 14155 para dispositivos médicos

CRO de dispositivos médicos: cómo cualificar a su socio clínico